インドネシアが電子商取引の新規(guī)制を?qū)g施
2023年9月26日、インドネシアは新たな電子商取引規(guī)制（2023年第31號）を施行し、輸入商品のオンライン販売に対して新たな制限を課しました。この規(guī)制によると、ソーシャルメディアプラットフォームは商品販売プラットフォームとして利用することができず、電子商取引プラットフォームで販売される輸入商品の最低FOB価格は1點あたり100米ドルに設(shè)定され、さらにECプラットフォームは自社生産品を販売することが禁止されています。加えて、オンラインで販売されるすべての輸入製品は、製品屆出やハラール認証を含むインドネシアの規(guī)制要件を満たす必要があります。

化粧品申請者推薦狀の通達
2023年10月12日、インドネシアは化粧品屆出申請者向けの推薦狀に関する技術(shù)文書と施設(shè)検査チェックリストを発表しました。この文書は化粧品屆出申請の必須書類であり、現(xiàn)地のUPT BPOMによって実施されます。これはインドネシアが化粧品規(guī)制においてより厳格な措置を講じたことを示しています。

化粧品の輸入要件を調(diào)整する
インドネシア食品醫(yī)薬品管理局（BPOM）は、2023年10月13日に「インドネシアへの醫(yī)薬品および食品の監(jiān)督に関する規(guī)制」の改正草案を発表しました。この改正案には、輸入化粧品に必要な証明書を輸入後の國境検査から國境検査に変更することが含まれており、つまり製品のリリース前に必要となります。SKI國境検査申請に必要な分析証明書（CoA）がメーカーによって発行されていない場合、認定された研究所によって発行されなければなりません。

化粧品テストガイドラインを韓國が発表
韓國食品醫(yī)薬品安全部（MFDS）は2023年10月18日、眼刺激性代替法試験に関する新しいガイドライン「再構(gòu)築ヒト角膜様上皮モデル（RhCE）試験法」を発表しました。このガイドラインは、経済協(xié)力開発機構(gòu)（OECD）が最近承認した代替試験法に基づいて作成されており、韓國における化粧品試験分野のさらなる進展を示すものです。

インドネシアとサウジアラビア、ハラール製品に関する覚書（MoU）に署名
2023年10月19日、インドネシアとサウジアラビアはハラール製品の品質(zhì)保証に関する覚書（MOU）に調(diào)印しました。これには評価手順、標準規(guī)格、ハラール認証発行の技術(shù)規(guī)制が含まれ、BPJPH（インドネシア宗教省ハラール製品保証機関）とSFDA（サウジ食品醫(yī)薬品局）が発行するハラール認証の輸出品における相互承認も対象となっています。

シンガポール、化粧品原料リストを改訂
2023年10月25日、シンガポールは『健康製品（化粧品製品-ASEAN化粧品指令）（改正第2版）規(guī)則2023』を公布し、化粧品原料リストの改正を発表しました。これらの改正は、ASEAN化粧品科學機構(gòu)（ACSB）會議において『ASEAN化粧品指令』（ACD）に対して行われた改正と一致しています。

韓國が化粧品の禁止成分分析方法を改訂
韓國は同日、「化粧品禁止成分分析方法ガイドライン」を改訂し、フタル酸エステル類（phthalate）成分の検出項目數(shù)の増加を含め、フタル酸エステル類成分を含む23の禁止成分に対する最新の分析方法を更新しました。