2025年にGB 2760新基準が施行されることに伴い、添加物の輸入ハードルはさらに高まります。本記事では、食品添加物について詳しく解説します。輸入代行サービスの全プロセス、登録証明書の取得から技術(shù)的なコンプライアンス、溫度管理輸送から稅務(wù)最適化まで、リスク回避を手取り足取り指導(dǎo)し、お客様の輸入添加物がスムーズに中國市場に入ることを保証します！
一、サービス內(nèi)容
- 準入資格の取得手続き
- 「輸入食品添加物登録証明書」の申請（海外製造企業(yè)の登録番號の提出が必要）
- 「輸入許可証」の申請（制限添加物、例えば亜硝酸ナトリウムを含む場合）
- 『新食品原料行政許可』（初回輸入新型添加剤必須）の調(diào)整
- 技術(shù)コンプライアンスサービス
- GB 2760-2025の適用範囲を?qū)彇摔筏皮坤丹ぃㄊ褂昧考挨舆m用食品カテゴリーとの照合）。
- 技術(shù)文書の変換（CAS番號と中國語名稱対応表）
- 安全データシート（MSDS 日中対照版）の作成
- 全流程物流管控
- 恒溫輸送を操作する（一部の酵素製剤は25℃以下の環(huán)境が必要です）
- 汚染責(zé)任保険に加入する（保険金額は貨物価値の200％をカバー）
- GHSラベル（國連の化學(xué)品の分類および表示に関する世界調(diào)和システム）の処理
- 稅務(wù)最適化サービス
- HSコードの申告（例：2106909010 食品添加物）
- 協(xié)定稅率の申請（例：日中豪FTA関稅3.2％への引き下げ）
- 付加価値稅の留保稅額還付手続き（月間売上高10萬円以上の企業(yè)に適用）
二、操作フロー
| 段階 | キー操作 | 政策根拠 |
|---|---|---|
| 契約締結(jié) | 1. 添加剤の機能カテゴリーを確認（著色料/保存料など） 2. 品質(zhì)に関する爭議條項の取り決め | 『食品安全法』第37條 |
| 出荷準備 | 1. メーカー発行の純度証明書（純度≥99.9%） 2. 中國語の警告表示を作成する | GB 29924-2013 |
| 港屆け出 | 1. 『輸入食品添加物合格保証書』を提出すること 2. 鉛/ヒ素などの重金屬含有量の申告 | 稅関総署令第248號 |
| 実験室検査 | 1. 全項目検査（病原菌殘留含む） 2. 『衛(wèi)生証明書』を発行する。 | SN/T 2360-2025 |
| 出荷販売 | 1. トレーサビリティQRコード（生産ロット情報を含む）を貼付する 2. 「輸入通関手続き証明書」の手続き | 國家市場監(jiān)督管理総局公告第45號 |
三、リスク管理ポイント
- 技術(shù)的障壁への対応
- EUのE-numberと中國基準の対応関係を事前審査する
- 複合添加剤成分の分割申請処理（単一添加剤含有量≥25%の場合は個別登録が必要）
- 品質(zhì)紛爭処理
- 第三方検査報告書が提出されるまで、代金の20%を保留とする。
- 緊急返品チャネルの確立（48時間以內(nèi)に不合格品の申告を完了）
- 書類コンプライアンス管理
- 「審査《原産地証明書》発行機関の資格
- 貨証不一致対応緊急マニュアル
四、費用と効果
| プロジェクト | 標準料金 | 緊急通路 |
|---|---|---|
| エージェントサービス料 | 貨物価値の2％～5％ | +0.5%の割増料金 |
| 実験室検査 | 1.2-3萬元/ロット | 検出サイクルを50％短縮 |
| 標準サイクル | 15～25営業(yè)日 | 7営業(yè)日（擔(dān)保解除） |
注：放射線滅菌処理を施した添加剤については、別途『放射性物質(zhì)安全証明』の手続きが必要です。
食品添加剤の輸入代理サービスでは、登録証明書や輸入許可証などの參入資格を取得するだけでなく、技術(shù)的なコンプライアンスや物流管理などの重要なプロセスにも注力する必要があります。契約締結(jié)から販売區(qū)域への出荷まで、各工程は製品が円滑に通関できるかどうかに関わるため、技術(shù)文書や検査報告書の品質(zhì)を厳格に管理し、完璧な品質(zhì)紛爭処理メカニズムを確立することが必須です。
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