Согласно последним таможенным данным за 2025 год, медицинские...импорт оборудованияУровень ошибок в декларировании достигает 37%, при этом 68% случаев возврата грузов сосредоточены в...Ошибка классификации продукта,Срок действия регистрационного удостоверения истек.,Технические параметры не соответствуют.Три основные области. Одна транснациональная компания-производитель оборудования для визуализации столкнулась с проблемой из-за неправильной классификации компьютерного томографа, что привело к...Плата за простой в порту превышает 1,2 миллиона юаней.Это выявляет специфику импорта медицинского оборудования:
Классификационное управление строгое: медицинские изделия I/II/III классов соответствуют разной интенсивности регулирования.
Сложность сертификационных документов: необходимо одновременное соответствие требованиям сертификации как страны-производителя, так и страны-импортера.
Чувствительность к срокам таможенного оформления: прецизионное оборудование требует особых условий хранения.
Полное руководство по процессу таможенного оформления (редакция 2025 года)
Согласно объявлению Генеральной таможенной администрации №83, медицинское оборудованиеТаможенная очисткаТребуется выполнить7 ключевых звеньев:
Этап предварительной квалификации.
Проверка регистрационного удостоверения медицинского изделия (срок действия не менее 6 месяцев)
Проверка соответствия сертификационных документов FDA/CE/MDR
Этап декларирования и таможенного оформления
Предварительная классификация по коду HS (с учетом "Каталога классификации медицинских изделий" версии 2025 года)
Заявление на получение импортной лицензии (требуется одобрение регулирующих органов для медицинских изделий класса III)
Сравнение ключевых ценностей профессионального представительства
Сравнивая с конкретным случаем импорта ортопедического оборудования, профессиональные агентские услуги могут сократить46% времени прохождения:
Коэффициент ошибок в декларировании: Самостоятельная декларация 23% vs Декларация через представителя 3,7%
Время подготовки документов:14 рабочих дней при самостоятельном оформлении предприятия vs 5 рабочих дней при оформлении через агента
Стоимость обработки исключений:Предприятие самостоятельно несет 100% рисков vs агентская компания берет на себя все риски
Предупреждение о ключевых моментах соответствия требованиям на 2025 год
Согласно последним ?Правилам надзора и управления медицинскими изделиями?, необходимо особое внимание уделить:
На законодательном уровне
Срок переходного периода MDR ЕС полностью истекает 26 мая 2025 года.
Государственное управление по контролю за лекарственными средствами Китая добавило специальные стандарты тестирования медицинского оборудования с ИИ.
Технический аспект
Отчет об испытаниях на электромагнитную совместимость должен включать данные по диапазонам 5G.
Радиоактивное оборудование требует специального разрешения от экологических органов.
Логистический уровень
Колебания температуры в процессе холодовой цепи имплантируемых устройств не должны превышать ±2℃.
Крупногабаритное оборудование требует предварительного согласования специального плана погрузки и разгрузки.
Практический пример: Управление кризисом при импорте компьютерных томографов из Германии
Одна из больниц третьего уровня столкнулась с проблемами при импорте 256-срезового КТ-сканера.Двойной кризис:
Ошибка классификации: ошибочное отнесение к позиции 9018 (диагностическое оборудование), тогда как фактически должно быть отнесено к позиции 9022 (оборудование для применения рентгеновских лучей).
Отсутствие сертификации: не получен новый сертификат CE MDR.
Профессиональный агент принимает мерыПлан действий в чрезвычайных ситуациях:
Исправьте код товара в декларации в течение 3 часов.
Запуск ускоренного канала для восстановления сертификации ЕС
Координация таможенного досмотра и услуг по хранению в условиях постоянной температуры
В конечном итоге30-дневный кризис задержкиСократить срок решения до 7 рабочих дней, чтобы избежать ухудшения производительности оборудования.