輸入健康食品の需要は世界規(guī)模で日増しに高まっており、特に健康意識(shí)が高まる今日、消費(fèi)者による高品質(zhì)の健康食品への需要は持続的に高まっています。しかし同時(shí)に、健康食品の輸入監(jiān)督管理は各國(guó)でますます厳格になっており、特に中國(guó)ではそうです。今日、私たちは輸入健康食品の監(jiān)督管理要求について詳細(xì)に紹介し、企業(yè)が関連規(guī)定をより良く理解し、遵守するのを助けます。

1、健康食品（けんこうしょくひん）の定義（ていぎ）：
『食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 保健機(jī)能食品』（GB 16740-2014）によれば、保健機(jī)能食品とは、特定の人々に適して食用され、特定の保健機(jī)能を有すると主張されるか、ビタミンやミネラルを補(bǔ)充することを目的とする食品を指し、かつ、疾病の治療を目的とせず、人體に対していかなる急性、亜急性または慢性の危害も及ぼさないものである。
2、サプリメントと保健機(jī)能食品の違い：
サプリメントには明確な法的定義がなく、通常、人體に一定の健康上の利益をもたらす可能性のある製品を総稱して指すものです。一方、保健機(jī)能食品には明確な法的な境界設(shè)定と登録審査の手続きがあり、その安全性と有効性はより厳格な規(guī)制を受けています。
3、保健用食品と食品、薬品との違い：
健康食品と一般食品の主な違いは、特定の保健機(jī)能を表示できることにあります。醫(yī)薬品との違いは、どんな病気の治療にも使えないことです。

中華人民共和國(guó)食品安全法（ちゅうかじんみんきょうわこくしょくひんあんぜんほう）
この法律は中國(guó)の食品安全の基礎(chǔ)となる法律で、食品の生産、流通、販売および消費(fèi)の過(guò)程における各方面の責(zé)任を規(guī)定しています。健康食品に関しては、この法律は生産企業(yè)が生産過(guò)程で遵守しなければならない安全基準(zhǔn)を明確にし、健康食品の生産と販売は関連部門の審査と承認(rèn)を取得しなければならず、ラベルと広告の內(nèi)容を厳格に実行しなければならないことを要求しています。また、食品安全法の規(guī)定に違反する行為に対しても相応の法的責(zé)任を定めています。

《保健機(jī)能食品の登録及び管理方法》
これは健康食品の監(jiān)督管理に関するもっと具體的な法規(guī)で、健康食品の定義、生産、販売、ラベル及び広告などの面での具體的な要求を定めています。この方法はすべての健康食品が市場(chǎng)に入る前に厳格な審査承認(rèn)手続きを経なければならないことを要求しており、衛(wèi)生安全、効能成分などの面での審査も含まれています。また、健康食品の生産企業(yè)は一定の生産條件と品質(zhì)管理體系を備えなければならないことも定めています。

「中華人民共和國(guó)」輸出入食品安全管理の取り組み方（食品の安全管理の方法） 或者：食品安全管理措置（しょくひんあんぜんかんりそち） 注：具體使用哪個(gè)可根據(jù)上下文語(yǔ)境等因素來(lái)選擇更合適的表述哦。
この法規(guī)は輸入および輸出食品の安全性について規(guī)定しており、健康食品も含まれています。輸入食品の検査検疫手続き、監(jiān)督管理上の要求並びに輸出入食品企業(yè)の登録と管理を規(guī)定しています。輸入の健康食品に関しては、中國(guó)の食品安全基準(zhǔn)に合致しなければならず、また中國(guó)稅関及びその他の関係部門による?yún)椄瘠蕳蕱摔葘彇摔蚪Uなければなりません。

「食品安全に関する國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 保健機(jī)能食品」（GB 16740-2014）
これは健康食品に対して制定された國(guó)家規(guī)格で、健康食品の分類、機(jī)能要件、成分制限及び検査方法などを詳細(xì)に規(guī)定しています。この規(guī)格は健康食品の安全性と有効性を保障することを目的としており、健康食品の生産、検査及び監(jiān)督管理に具體的な科學(xué)的根拠を提供しています。

これらの法律と規(guī)則は共に健康食品の輸入に関する法的枠組みを構(gòu)成しており、輸入される健康食品の安全性と合法性を確保することを目的としています。

中國(guó)市場(chǎng)に參入しようとする海外の健康食品製造企業(yè)にとって、以下の登録手続きを経る必要があります。

申請(qǐng)段階（しんせいだんかい）
1、國(guó)外生産企業(yè)の評(píng)価：健康食品の海外生産企業(yè)は、まずその所在する國(guó)または地域の主管當(dāng)局によって評(píng)価と検査を受ける必要があります。このステップは、企業(yè)が中國(guó)稅関の登録要件を満たしていることを確認(rèn)するためです。
2、申請(qǐng)資料を提出する：現(xiàn)地の主管當(dāng)局から推薦を受けると、企業(yè)は中國(guó)稅関総署に申請(qǐng)資料を提出すべきです。これらの資料には通常、企業(yè)の基本情報(bào)、製品説明、生産プロセスおよび品質(zhì)管理システムなどが含まれます。
3、システムを使用して提出する：別段の約定がない限り、輸入食品の海外生産企業(yè)の登録、変更、更新又は登録抹消の申請(qǐng)は、中國(guó)稅関総署の輸入食品の海外生産企業(yè)登録管理システムを通じて提出されるべきです。

受付段階（うけつけだんかい）
1、資料審査（しりょうしんさ）：稅関総署は申請(qǐng)資料を受け取った後、初歩的な審査を行います。もし資料が要求に合致していれば、受理されます。
2、訂正の要求：申請(qǐng)書類が法定の様式に合致しない場(chǎng)合または不十分な場(chǎng)合、稅関総署は申請(qǐng)書類を受け取った日から20営業(yè)日以內(nèi)に訂正が必要な內(nèi)容を通知します。

評(píng)価審査段階（ひょうかしんさだんかい）
1、審査チームの業(yè)務(wù)：リスク分析及び実際の業(yè)務(wù)のニーズに基づき、稅関総署は審査チームを組織して、登録申請(qǐng)を行っている輸入食品の海外生産企業(yè)に対して評(píng)価審査を行うことができます。これには書面検査、ビデオ検査、現(xiàn)場(chǎng)検査などの方式が含まれる可能性があります。
2、審査（しんさ）：審査チームは完成した審査報(bào)告書を稅関総署に提出して審査を受ける。

登録と通知の段階
1、登録の決定：評(píng)価審査の狀況に基づき、稅関総署は企業(yè)に対して登録を行うかどうかを決定し、対応する中國(guó)での登録番號(hào)を付與します。
2、書面による通知：登録を通過(guò)した企業(yè)に対して、稅関総署は所在する國(guó)または地域の主管當(dāng)局あるいは企業(yè)自身に書面で通知するでしょう。要件を満たさない企業(yè)に対しては、登録を認(rèn)めず、その原因を通知して説明することになります。

後続の保守（こうぞくのほしゅ） または 引き続きのメンテナンス（ひきつづきのめんてなんす）
1、変更、継続と登録抹消：登録企業(yè)は運(yùn)営期間中に変更がある場(chǎng)合、規(guī)定に従ってタイムリーに情報(bào)を更新する必要があります。登録有効期限満了後の継続が必要な場(chǎng)合や特定の理由により登録を抹消する必要がある場(chǎng)合も、それぞれ対応する手続きに従うべきです。
2、年度審査（ねんどしんさ）：特定の場(chǎng)合において、登録企業(yè)は中國(guó)海関総署によって組織される年次審査に參加する必要がある場(chǎng)合があり、その登録狀態(tài)を維持するためです。

中國(guó)の稅関は輸入の保健機(jī)能食品に対して多種類の合格評(píng)定活動(dòng)を行っており、それには以下を含むがこれらに限定されるものではない：

合格証明書の検査
1、登録証書の検査：すべての輸入健康食品に対して、稅関はまず、その海外生産企業(yè)が中國(guó)稅関総署の登録を取得しているかどうか、および有効な登録証書または屆出証を保有しているかどうかを確認(rèn)します。
2、ラベルと説明書の審査：健康食品のラベルと説明書が中國(guó)の基準(zhǔn)に合致しているかどうかを検査してください。それには、製品名、成分リスト、健康機(jī)能、使用方法、注意事項(xiàng)などを含みますが、これらに限定されるものではありません。
3、関連書類（かんれんしょるい）：他の関連書類、例えば衛(wèi)生証明書、自由販売証明書などを検査して検証する。

書類審査
1、書類の審査を行う：稅関は、商品に付隨する書類、商業(yè)インボイス、パッキングリスト、船荷証券/輸送狀などを?qū)彇摔贰⑶閳?bào)の一貫性と完全性を確保します。
2、製品詳細(xì)の審査：製品の詳細(xì)情報(bào)を照合し、登録情報(bào)とラベルの記載內(nèi)容と一致することを確保する。

現(xiàn)場(chǎng)検査
1、サンプルの抜き取り検査：稅関の職員はリスク評(píng)価の結(jié)果に基づいて、輸入される健康食品に対してサンプリング検査を行い、違法成分や規(guī)定範(fàn)囲を超える物質(zhì)が含まれているかどうかを検査します。
2、外観検査：製品の包裝が完璧であるかどうか、ラベルの情報(bào)がはっきり見えるかどうかを評(píng)価します。

監(jiān)督抜き取り検査（かんとくぬきとりけんさ）
1、定期的に抜き取り検査を行う：健康食品が輸入許可を取得したとしても、稅関は製品の流通過(guò)程において定期的または不定期的な監(jiān)督抜き取り検査を行います。
2、不合格品の追跡：歴史上に規(guī)格を満たさない記録がある製品に対して、稅関は抜き取り検査の頻度と範(fàn)囲を拡大することになります。

輸入と販売記録の審査
1、記録保存：輸入業(yè)者は、稅関の審査に備えて、詳細(xì)な輸入と販売の記録を保存しなければなりません。
2、トレーサビリティ：稅関は輸入業(yè)者の製品トレーサビリティシステムを評(píng)価し、必要な場(chǎng)合には製品の流通経路を追跡できるように確保します。

不合格製品の処理
1、不合格の通報(bào)：輸入される健康食品がいずれの段階でも判定に不合格となった場(chǎng)合、稅関は輸入業(yè)者に通報(bào)し、不合格証明書を発行します。
2、返送または廃棄：基準(zhǔn)を満たさない健康食品は、輸送を逆戻りさせて國(guó)外に送り返すか、稅関の監(jiān)督の下で廃棄しなければなりません。
3、是正と再評(píng)定：輸入業(yè)者は不合格の原因に対して是正措置を講じなければなりません。是正措置を行った後の製品は再び評(píng)定を申請(qǐng)することができます。

中國(guó)市場(chǎng)に參入したい海外の生産者や輸出業(yè)者にとって、中國(guó)の関連法令規(guī)制を理解して厳格に遵守することは、市場(chǎng)に成功裡に參入する鍵です。同時(shí)に、消費(fèi)者も自らの意識(shí)を高め、合法的で規(guī)制を満たす健康食品を正しく識(shí)別して選択する必要があり、健康上の権利が侵害されないようにしなければなりません。グロー?ルな健康産業(yè)が絶えず発展している今日、正しい規(guī)制と手順に従うことは、消費(fèi)者の健康を守るだけでなく、業(yè)界全體の健全で持続可能な発展を促進(jìn)することもできます。