韓國(guó)コンテナ重量制限の完全解説：20フィート小型コンテナと40フィート大型コンテナの実戦経験シェア
本稿では、韓國(guó)の港灣におけるコンテナ重量制限問(wèn)題を詳細(xì)に分析し、20フィート小型コンテナと40フィート大型コンテナの実務(wù)経験を共有することで、貿(mào)易従事者のリスク回避を支援します。
韓國(guó)向け輸出海運(yùn)混載代理サービス：釜山港の港灣雑費(fèi)は高いですか？
本文では、韓國(guó)向け海上貨物混載輸送における釜山港までの一般的な港灣雑費(fèi)の構(gòu)成、費(fèi)用高低の影響要因を詳細(xì)に分析し、コスト削減の実用的なアドバイスを提供して、貿(mào)易企業(yè)の物流コスト最適化を支援します。
韓國(guó)向けP(pán)Eセパレーター海上輸送サービス
上海から韓國(guó)?釜山へのPE隔膜の海上輸送プロセスについて、通関、保険、書(shū)類(lèi)作成などの重要な手順を詳しく紹介します。
輸出消毒製品の手順と注意事項(xiàng)
アメリカ、EU、韓國(guó)市場(chǎng)向けの輸出消毒製品に関するプロセスと注意事項(xiàng)を詳細(xì)に解説しています。規(guī)制當(dāng)局の分類(lèi)、製品登録、コンプライアンス義務(wù)、および暫定政策への対応戦略を含みます。
シンガポール新エネルギー自動(dòng)車(chē)輸入監(jiān)督管理と認(rèn)証プロセス
シンガポールにおける輸入新エネルギー自動(dòng)車(chē)の規(guī)制及び認(rèn)証プロセスは、複數(shù)の部門(mén)と詳細(xì)な技術(shù)法規(guī)を網(wǎng)羅しています。本稿では、シンガポールの主要な規(guī)制機(jī)関、適用される技術(shù)法規(guī)、認(rèn)証プロセス、および輸入手続きについて詳しく紹介します。
韓國(guó)向け新エネルギー自動(dòng)車(chē)の輸出プロセスと技術(shù)規(guī)制
本稿では、韓國(guó)における新エネルギー自動(dòng)車(chē)の輸入に関する監(jiān)督機(jī)関、技術(shù)法規(guī)、適合性評(píng)価手続き、および輸入手続きについて詳細(xì)に紹介し、企業(yè)に対して包括的な輸入ガイダンスを提供します。
韓國(guó)への醫(yī)療機(jī)器輸出における登録と認(rèn)証のプロセス
韓國(guó)の醫(yī)療機(jī)器市場(chǎng)への參入プロセスは比較的複雑で、複數(shù)のステップと複數(shù)の部門(mén)の関與が必要です。本稿では、醫(yī)療機(jī)器を韓國(guó)に輸出する際に必要な認(rèn)証および登録プロセスについて簡(jiǎn)単にご紹介します。
韓國(guó)への輸出の重要な要素は何ですか？どのように円滑な通関を確保できますか？
韓國(guó)への輸出にはどのような重要な事項(xiàng)に注意する必要がありますか？KC認(rèn)証から物流手配まで、製品が韓國(guó)市場(chǎng)の法規(guī)や基準(zhǔn)に適合していることを確保する方法をご存知ですか？本文では韓國(guó)輸出のプロセスを詳しく解説し、よくある問(wèn)題を回避し、円滑な通関を?qū)g現(xiàn)するお手伝いをします。
韓國(guó)、生物製剤等の品種許可?審査規(guī)定を改正
韓國(guó)食品醫(yī)薬品安全処（MFDS）は2023年6月26日、WTOにG/TBT/N/KOR/1150號(hào)通知を提出し、國(guó)內(nèi)の生物製剤の安全性を強(qiáng)化するため「生物製剤等の品目許可?審査規(guī)定」の改正を計(jì)畫(huà)している。改正內(nèi)容には、新たに出現(xiàn)する生菌製剤などの用語(yǔ)の定義、品質(zhì)設(shè)計(jì)システムに適用される品質(zhì)審査要件、薬理作用及び臨床試験効果資料の「科學(xué)論文引用索引」範(fàn)囲の拡大、製造方法変更時(shí)の安定性試験資料の提出條件の改善、MFDSが認(rèn)可する自己注射製品のリスク管理計(jì)畫(huà)の必須提出手続きの新設(shè)、RNA及びDNAワクチンの評(píng)価基準(zhǔn)の確立が含まれる。中國(guó)は世界第二位の生物製剤市場(chǎng)であることから、今回の改正は我が國(guó)の輸出企業(yè)に重要な影響を及ぼすため、企業(yè)はこれらの変化に注視し適応する必要がある。
